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巴比妥酸(Barbituric acid),又称丙二酰脲,2,4,6-嘧啶三酮,是一种有机化合物,化学式为C4H4N2O3,呈白色结晶性粉末,易溶于热水和稀酸,溶于乙醚,微溶于冷水。水溶液呈强酸性。可以与金属反应生成盐类。 熔点
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硝化反应,进一步还原则生成氨基丙二酸二乙酯,是合成氨基酸的重要中间体。丙二酸二乙酯与羰基化合物起缩合反应,生成不饱和化合物RCH=C(COOC2H5)2。烃基取代的丙二酸二乙酯与脲缩合,生成巴比妥,是常用的安眠药: 丙二酸二乙酯易被卤素取代
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不饱和脂肪酸的氧化产物醛类,可与硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid,TBA)生成有色化合物,如丙二醛(MDA)与TBA生成有色物在530nm处有最大吸收,而其他的醛(烷醇、烯醇等)与TBA生成的有色物的最大吸收
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,溶解后,加铜吡啶试液1mL,即显紫色或生成紫色沉淀。(2)反应原理①丙二酰脲类在碳酸钠试液中形成钠盐而溶解,再与硝酸银试液反应,先生成可溶性的一银盐,再生成不溶性的二银盐沉淀。②丙二酰脲分子中具有—CONHCONHCO—的结构,与铜盐作用,产生类似双缩脲的显色反应,与吡啶和硫酸铜作用,显紫色。
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0.1g,加水10ml溶解后,加碘试液2ml,所显棕黄色在5分钟内消失(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集137图)一致。(4)本品显丙二酰脲类的鉴别反应(通则0301)。检查溶液的澄清度取本品1.0g,加水10m1溶解后,溶液应
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巴比妥酸反应物(TBARS)的测定是一种筛选和监测脂质过氧化的成熟方法。许多研究人员对TBARS分析方法进行了改进,已用于评估几种类型的样本,包括人类和动物组织以及体液,药物和食品。尽管在文献中关于TBARS对MDA以外的化合物的特异性仍
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在脂肪酸合成中,它为脂肪酸提供二碳单位,将二碳单位加到延长中的脂肪酸碳链中。 丙二酰A是在乙酰辅酶A羧化酶的作用下使乙酰辅酶A羧化而形成的。一分子乙酰辅酶A与一分子碳酸氢盐相结合,其中需要三磷酸腺苷以提供能量。 丙二酰辅酶A被一种
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0.5) ]ED50的 95% 可信限= lg-1( lgED50± 1.96·
S)其中 S= i 二、 实验材料小鼠 50 只, 1% 戊巴比妥钠( sodium pentobarbital solution) 小鼠笼, 天平
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乙酰CoA由乙酰CoA羧化酶(acetyl CoA carboxylase)催化转变成丙二酰CoA(或称丙二酸单酰CoA),乙酰CoA羧化酶存在于胞液中,其辅基为生物素,在反应过程中起到携带和转移羧基的作用。该反应机理类似于其他依赖
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。 丙二酰脲是无色晶体,熔点245℃,微溶于水。它的分子中含有 及 的结构,可发生酮式-烯醇式互变异构: 由于丙二酰脲中由酮式转变为烯醇式而呈酸性,所以丙二酰脲又称巴比土酸。 巴比土酸本身没有药理作用,但它的C-5亚甲基上的两个氢原子都被